刨根问底1

一轮复习讲义,必修二 2020-09-01

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病(不考虑X、Y染色体的同源区),Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是1/100,且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列说法正确的是

图片1.png

A.甲、乙病的遗传方式都是是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定在同一条染色体上
C.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异
D.Ⅲ-15和III-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是301/1200,患丙病的女孩的概率是1/1200

1.A、a所在染色体为__________ 2.甲病是显性遗传病还是隐性遗传病
3.乙病是显性遗传病还是隐性遗传病
4.B、b所在的染色体为
5.丙病是显性遗传病还是隐性遗传病
6.D、d所在的染色体为
7.请在家系图中写出1到17号个体的基因型

8.请解释Ⅱ-6、Ⅱ-7产生Ⅲ-13的过程

9.Ⅲ-16的基因型是Dd的概率
10.若人群中丙病基因频率为1/1000,人群中一个正常个体基因型为Dd的概率为?
11.若Ⅲ-16号的正常弟弟与人群中一个正常个体婚配,生出丙病患者的概率为?
12.Ⅲ-15与Ⅲ-16生出甲病患者的概率为?
13.Ⅲ-15与Ⅲ-16生出乙病患者的概率为?
14.Ⅲ-15与Ⅲ-16生出丙病患者的概率为?
15.Ⅲ-15与Ⅲ-16生出患丙病女孩的概率为?
16.Ⅲ-15与Ⅲ-16生了一个女孩,患丙病的概率为?
17.Ⅲ-15与Ⅲ-16生了一个孩子只患甲病的概率为?
18.Ⅲ-15与Ⅲ-16生了一个孩子只患乙病的概率为?
19.Ⅲ-15与Ⅲ-16生了一个孩子只患丙病的概率为?
20.Ⅲ-15与Ⅲ-16生了一个孩子只患一种病的概率为?
21.Ⅲ-15与Ⅲ-16生了一个孩子只患两种病的概率为?
22.Ⅲ-15与Ⅲ-16生了一个孩子三病皆患的概率为?

视频解析
说明:刚刚买了一个微课之家的会员,一个月要花50大洋,付费观看,还望理解。

刨根问底1答案
1.X染色体
2.显性
3.隐性
4.X染色体
5.隐性
6.常染色体
答案.png
8.Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换,产生了XAb这样的卵细胞,这种卵细胞与含Y染色体的精子结合可产生基因型为XAbY的受精卵,进而产生Ⅲ-13。
9.2/3
10.2/1001
11.1/3003
12.0
13.1/4
14.1/600
15.1/1200
16.1/600
17.0
18.599/2400
19.1/800
20.301/1200
21.1/2400
22.0


本文由 刘道占 创作,采用 知识共享署名 3.0,可自由转载、引用,但需署名作者且注明文章出处。

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